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雞馬立克氏病病毒抗體elisa試劑盒
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品牌:原鑫生物
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雞馬立克氏病病毒抗體ELISA試劑盒定性本研究采用高致病性禽流感病毒(Highlypathogenicavianinfluenzavirus,HPAIV)A/FPV/Rostock/34(H7N1)(FPV)毒株作為免疫原,免疫8周齡BALB/C雌性小鼠,三次加強免疫后取脾細胞與SP2/0細胞融合,用血凝抑制試驗(HI)方法檢測篩選,陽性細胞克隆經(jīng)有限稀釋法克隆培養(yǎng),最后獲得兩株H7亞型HA特異性單抗6H4和7F6,亞類分別為IgG2a、IgG2b,輕鏈都為k鏈,經(jīng)檢測具有良好的特異性。采用純化的HPAIVA/FPV/Rostock/34(H7N1)(FPV)毒株作為免疫原,滅活后加入弗氏完全佐劑和不完全佐劑制成疫苗多次免疫山羊,獲得抗H7亞型禽流感的高免羊血清。 


雞馬立克氏病病毒抗體ELISA試劑盒定性為建立敏感、特異、穩(wěn)定的傳染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2結構蛋白抗體ELISA檢測方法,本試驗以桿狀病毒表達系統(tǒng)表達的重組IBDV-VP2結構蛋白為抗原,通過包被VP2單克隆抗體捕捉VP2結構蛋白的形式,建立雞血清VP2結構蛋白抗體ELISA檢測方法(VP2-ELISA)。條件優(yōu)化結果顯示:單克隆抗體最適包被質量濃度為3mg/L,VP2最佳稀釋度為1∶20,夾心ELISA效價1∶12.8,被撿血清的稀釋度為1∶400。該方法與禽流感、雞新城疫、雞馬立克氏病、雞傳染性喉氣管炎病毒及桿狀病毒陽性血清無交叉反應,對瓊擴效價為1∶32的IBDV陽性血清的最低檢出量為1∶12 800,ROC曲線確定的D450nm臨界值為0.236,組內(nèi)、組間重復性試驗變異系數(shù)均小于10%。用本試驗建立的VP2-ELISA方法與進口IBDV-ELISA抗體試劑盒平行檢測100份背景已知的臨床雞血清樣品,總符合率VP2-ELISA(97%)高于進口ELISA試劑盒(96%)。


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