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| 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)elisa試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-138558
規(guī)格：48T/96T
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小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)elisa試劑盒 
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MMP-8抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠MMP-8會與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-8抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠MMP-8抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MMP-8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，MMP-8濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中MMP-8的濃度。
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)elisa試劑盒相關(guān)文獻： 肝纖維化是由慢性肝損傷和反復(fù)修復(fù)引起的肝內(nèi)瘢痕組織堆積所致。蟲草產(chǎn)生大量的腺苷、N6-(2-羥乙基)-腺苷(HEA)和多糖。本研究調(diào)查了蟬蛹 NTTU 868 菌絲體及其生物活性化合物對四氯化碳 (CCl 4 ) 誘導(dǎo)的肝纖維化的影響。BALB/c 小鼠每周注射 0.5 μL/g CCl 4 3 次，持續(xù) 4 周，以誘導(dǎo)肝纖維化，并每天用C. cicadae NTTU 868 菌絲體、腺苷、HEA 和多糖治療 6 周。CCl 4給藥不僅導(dǎo)致顯著的肝損傷，而且導(dǎo)致異常的膠原積累。C. cicadae NTTU 868 菌絲體通過 TNF-α/IL-6 通路、TGF-β1/CTGF 通路和抗氧化防御機制阻止 CCl 4誘導(dǎo)的肝纖維化。盡管腺苷、HEA 和多糖對 CCl 4誘導(dǎo)的肝損傷具有保護作用，但 HEA 應(yīng)該是預(yù)防蟬蛹 NTTU 868 菌絲體肝纖維化的主要生物活性化合物。
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)elisa試劑盒：http://www.meiweixing.cn/products-533.html
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